نبذة عن الدور
انضم إلى فريق الجودة للتحقق من أن كل منتج يغادر المصنع يطابق معايير إف إم سي ومواصفات المشروع. ستجري فحوصات في مراحل رئيسية، وتوثق حالات عدم المطابقة، وتدعم مبادرات التحسين المستمر.
هذا الدور أساسي للحفاظ على نطاق الأيزو وسمعتنا لدى الاستشاريين والمقاولين.
المسؤوليات الرئيسية
- إجراء فحوصات الوارد وأثناء التشغيل والنهائية للمجاري والوصلات والملحقات.
- الاحتفاظ بسجلات الفحص وتقارير الاختبار ووثائق التتبع.
- رفع ومتابعة تقارير عدم المطابقة والتحقق من الإجراءات التصحيحية.
- دعم التدقيقات الداخلية وأنشطة مراجعة الإدارة.
المتطلبات
- دبلوم أو بكالوريوس في الهندسة الميكانيكية أو الجودة أو مجال ذي صلة.
- خبرة لا تقل عن سنتين في الجودة في التصنيع المعدني أو التكييف أو تصنيع الإنشاءات.
- فهم اللحام/الوصلات والمقاييس والفحوصات البعدية.
- القدرة على قراءة رسومات التصنيع وخطط الفحص (ITP).
- دقة عالية وعادات توثيق قوية.
التقديم على هذه الوظيفة
أكمل النموذج أدناه. تتم مراجعة الطلبات من قبل الموارد البشرية؛ يمكنك أيضاً إرسال سيرتك بالبريد إذا فضّلت.
